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赤峰学院附属医院医疗设备采购及维修服务公告
加入时间:2021-07-29 访问次数1529

一、采购原因

根据医院临床需要拟购买如下医疗设备器械

固定资产设备类:

(二)维修更换配件服务类:

一、设备概况:

(一)特定电磁波治疗器:

1.适用治疗板直径:166mm;

2.电源输入:AC 220V  50Hz;

3.功率: 250VA;

4.支臂伸缩范围:0-1950px;

5.电源盒升降范围:0-1250px;

6.头部调节范围:仰角:0-90°;方位角:360°;

7.波普范围:2μm-25μm;

8.定时范围:0-60分钟;

9.治疗板有效使用期限: 1000小时(到期可更换治疗板);

10.加热器工作寿命:>2000小时。

(二)脑循环功能障碍治疗仪:

1.磁疗功能

治疗强度分为2档,1档为弱档3mT-9mT,2档为强档10mT-17mT,磁场频率50Hz±2%。

2.振动功能

震动强度4档可调,分别为关、弱、中、强,四档对应的驱动电压脉冲峰值分别为0V.10V.16V.27V,精度±30%。振动频率4档可调,分别为关、弱、中、强,四档对应的频率非别为0HZ,2HZ,5HZ,10HZ,精度±30%。

3.治疗仪正常工作条件

工作环境:温度5℃—40℃;相对湿度:≤85%;

大气压力:86Kpa—106Kpa

电源电压:交流电压220V±10%;电源频率:50Hz±1Hz

(三)生物安全柜:

1、安全柜基本参数:

(1)分类:B2型,100%外排,

(2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2250mm

(3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm×600mm×660mm

(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)

(5)风速:平均下降风速:0.33±0.025m/s:平均吸入口风速0.53±0.025m/s

(6)系统排风总量:880m3/h

(7)额定功率:1300W(包含操作区插座负载500W)

(8)噪音等级:≤65dB(A)

(9)照明:≥10001x

(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3um(0.12)颗粒过滤效率≥999.9%(99.9995%)

(11)重量:毛重243KG净重227G外排风机毛重58KG外排风机净重53KG

(12)使用人数:单人

2、生物安全性:

(1)人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×10

(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次

(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次

(四)低速台式离心机

1.微机控制、直流无刷电机驱动,触摸面板、液晶屏幕显示。

2.自动计算离心力RCF值。

3.采用特殊减震器,具有自动平衡功能。

4.电子门锁、门盖未关时离心机无法启动;运行时门盖不能打开,异常时自动停机。

5.多种不锈钢管架,方便用户选用

6.可储存多达50个用户自定义程序

7.具有点动功能,可快速完成分离

8.最高转速:     5000r/min

9.最大相对离心力:4030×g

10.最大容量:      16×15ml

11.转速精度:      ±30r/min

12.定时范围:      1min~99min

13.整机噪声:      ≤65dB(A)

14.电    源:      AC220V±22V  50/60Hz 5A

15.整机功率:      250W

16.外形尺寸:      380×500×300mm(L×W×H)

17.包装尺寸:      465×660×350mm(L×W×H)

18.重    量:      19kg

19.配置转子16*15ml水平转子(含5ml/10ml适配器) (最高转速4200r/min,最大离心力2760×g)

(五)全自动化学发光免疫分析仪

1.测试项目范围

主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定量分析,检测项目包括甲状腺激素、生殖激素、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、贫血系统等近50多种项目。检测项目:性腺类激素、甲状腺类激素、肿瘤类检测、贫血类检测、心脏标志物检测、代谢性疾病检测、传染性疾病检测:唐氏综合症、开放性神经管缺陷、Edward’s综合症;心脏疾病危险度分层

2.检测原理:微粒子酶促化学放光

3.析速度最高可达400测试/小时

4.样品容量:120个样品位

5.孵育样品位容量≥250个

6.具备预分杯功能

7.预分杯冷藏储存样品位≥280个

8.最大离机时间:3个小时

9.第一个结果时间<15分钟

10.急诊功能(STAT):急诊样品可以随时加入,无需停机操作

11.试剂位:一次装载量50个试剂位(有冷藏功能)

12.试剂混匀:超声波混匀

13.无需进行人机对话即可进行消耗品的更换:运行过程中随时连续加载、更换试剂盒,消耗品和缓冲液

14.试剂盒具有多层覆膜密封,有弹性膜进行保护

15.具备血凝块检测及纠正功能

16.探针具有液面感应功能

17.独立检测系统

18.探针清洗采用超声波及缓冲液清洗

19.自动收集废弃物,并可随时更换

20.对试剂盒和消耗品的机上库存有跟踪监测

21.自动重检和稀释重检功能

22.可根据用户设定对不同项目进行反射检测

23.有故障排除的诊断程序和自动常规保养程序:

24.保养程序简单

25.自动化和智能化程度高

26.具备实验室自动化系统预备接口,便于连接实验室分析前和分析后处理系统

化学发光测定仪

1.检测原理:磁微粒直接化学发光技术。

2.测试项目:≥100项。

3.自身免疫项目:需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。

4.感染类项目需具备包含术前项目、ToRCH、肺炎检测相关测试项目。

5.其他项目要求:可检测AMH、抑制素A、PCT项目。

6.仪器系统后续可采用模块组合式设计,连接同品牌免疫模块,具有模块拓展可能。

7.最小检测模块试剂位≥30个,支持在线更换试剂。

8.搭配进样单元,样本位≥140个,支持原始管上机及随时加载。

9.检测速度:≥300测试/小时。

10.急诊项目首个出结果时间:最快≤12分钟。

11.反应杯:最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯,支持随时倾倒式装载,具备反应杯不足报警提醒功能。

12.急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。

13.试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,具备试剂不足报警提醒功能。

14.加样系统:加样(样本添加和试剂添加)系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。

15.无需一次性Tip头吸取样本。

16.混匀技术:非接触式混匀。

17.携带污染率:<5PPM,保证结果精确性。

18.通讯功能:可与LIS系统双向通讯。

19.标准曲线稳定,稳定时间≥28天。

20.设备可24小时待机。

21.设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。

22.设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。

23.试剂盒内包含校准品,无需额外购买,且校准品满足溯源要求。

24.由厂商及代理商提供双重售后服务及技术支援。

七)联检分析仪

1.仪器功能 仪器可自检、分析、显示、打印测定结果

2.测试项目 过氧化氢(H2O2)、白细胞酶酯(LE)、唾液酸苷酶(NA)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、氨基葡萄糖苷酶(NAG) 、酸碱度(PH)

3.检测原理 反射光电比色法

4.光源系统 高亮度冷光源LED,寿命长,重复性好

5.检测器 先进颜色传感器

6.测试速度 测量5卡小于15秒

7.样品位 5个样品位

8.数据存储量 能存储4000份测试结果,外接电脑可无限扩容

9.操作语言 中文 英文

10.适用试剂 郑州安图生物工程股份有限公司生产的联检试剂盒

11.软件 安图联检分析仪控制管理软件:强大的仪器控制及数据分析及管理功能

12.打印机 内置微型热敏打印机(可外置打印机)

13.外部打印机型号 针式打印机

14.使用环境 温度10~40℃, 最佳温度20~25℃

相对湿度≤80%

15.通讯接口 标准RS-232

16.波特率 9600

17.电源 外置电源适配器DC-24V

18.熔断器 250V 3A

19.功率 ≤60VA

20.重量 8KG

21.主机尺寸 480mm×300mm×160mm(L×W×H)

22.电磁干扰 远离强电磁场干扰源

23.其他仪器设备干扰 远离大功率,强振幅,强光照仪器及设备

(八)配套耗材(项目5、6、7):

三、资质要求和参与提交材料

生产厂家资质:企业法人营业执照;医疗器械企业生产及经营许可证;进口医疗器械报关单;进口医疗器械商检报告;医疗器械注册证及医疗器械登记表或注册登记表(网上核实)及附件;医疗器械代理授权;主任签字的配置清单。

代理公司资质:企业法人营业执照;医疗器械经营企业许可证及备案凭证;经手人授权证明、身份证复印件及联系电话;医疗器械代理授权。

单项设备10万元以下的,企业注册资金至少50万元;单项设备10万元以上的,企业注册资金至少100万元。

 

四、联系方式

联系人:高译  梁爽

电话:0476-5973053

地址:内蒙古赤峰市松山区王府大街42号

五、截止日期:2021年8月4日

 

赤峰学院附属医院

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